Afin d’évaluer l’activité désinfectante de G-VIR®, des protocoles d’évaluation spécifiques ont été conçus, dans le souci permanent de simuler au mieux les conditions opératoires réelles correspondant aux cas des AES documentés.

Ces protocoles expérimentaux modélisent les conditions usuelles d’accidents percutanés avec aiguilles creuses :

- volume de sang transféré au porteur du gant, pour des aiguilles de diamètre standard, compris entre 0,05 et 1µl

- si le sang est contaminé, nombre de particules virales transmises de l’ordre de 1 à 1000 (suffisant pour pouvoir provoquer une infection)

- temps de contact virus-agent désinfectant très court

Les protocoles développés permettent notamment de mesurer avec une grande précision des petits nombres de particules virales (de quelques particules à quelques centaines de particules) et leur diminution suite à l’action de l’agent désinfectant, et ce pour des temps de contact très courts.

Les performances du gant G-VIR®, ont ainsi été validées par des experts selon des protocoles qui font l'objet de publications.